南京大幅降低自付比例，新冠抗病毒药物价格低于一盒普通感冒药

华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 陶炜 张智 南京报道

人们获得新冠抗病毒药物的成本越来越低。

南京市医疗保障局近日发布《关于新冠治疗药临时纳人基本医疔保险支付范围和调整部分药品支付比例的通知》，今年新批的三款国产新冠抗病毒药物均获得了极高的医保报销比例。根据通知，先诺欣（先诺特韦/利托那韦组合包装）个人先行自付比例0.05，民得维、乐睿灵个人先行自付比例0.1。基于三款药品分别630元/盒、630元/盒、628元/盒的挂网价格计算得知，三款药品最低自付金额分别为31.5元/盒、63元/盒和62.8元/盒。

“今年国内已上市多款从源头上抑制或减灭新冠病毒的抗新冠病毒药，相比第一波阳性高峰，抗病毒药物可及性明显提高，还能享受医保报销政策。老年人、基础病等高危患者应尽早使用。”南京市中医院感染科科主任张彦亮对《华夏时报》记者说。

本报记者在采访中了解到，今年以来，已获批国产新冠药物的商业化工作一直在紧锣密鼓地开展，还有部分药企的新药研发已近尾声。国家卫健委此前表示，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”后，仍要继续落实“乙类乙管”各项措施。面对仍然存在的疾病危害，国产的新冠药物似乎已经做好了准备。

抗病毒药物获取成本最低仅为31.5元/盒

在江苏，人们获得一盒新冠抗病毒药物的价格已经低于一盒普通感冒药了。

南京市医疗保障局近日发布通知，按最新医保报销政策，今年新批的三款国产新冠抗病毒药物均获得了极高的医保报销比例。根据通知，先诺欣（先诺特韦/利托那韦组合包装）个人先行自付比例0.05，民得维、乐睿灵个人先行自付比例0.1。

由于今年新批准的国产新冠药物尚未进行医保谈判，根据《关于完善新冠治疗药品价格形成机制实施分类管理的通知》，对医保药品目录外的新冠治疗药品实施价格风险分类提示，分为A、B、C三类。自2023年4月1日起，对于A类药品，各省级医药采购平台将其名称字体或背景显示为绿色，引导采购单位优先采购。其中，先诺欣、民得维、乐睿灵均为A类药品，将临时性纳入医保基金支付范围。而进口的莫诺拉韦和Paxlovid被划为B类药品，需要患者自付。

“以报销比例最高的先诺欣为例，其售价为630元/盒，个人先行自付5%即31.5元，剩下的95%即598.5元，再根据规定的待遇政策确定报销比例，从30%—100%不等。这样算下来，个人最低仅需支付30多元。这个政策能够降低老百姓的用药负担，满足他们的用药需求，提高新冠药品的可及性。”南京市医疗保障局医药服务管理处一级主任科员陈翀向《华夏时报》记者表示。

除南京外，江苏多个地市“新冠特效药”个人自付金额也向普通感冒药“看齐”。以先诺欣为例，江苏省内目前所有城市先诺欣个人自付金额均低于20%。其中南京、常州个人自付比例为5%，宿迁个人自付比例8%，淮安、盐城、镇江、无锡、苏州等地个人自付比例为10%。

据江苏省卫生健康委冠病毒感染防治专家组成员鲍倡俊医生介绍，目前江苏疫情以局部散发流行为主，主要流行株是XBB系列变异株，其传播力和免疫逃逸能力均强于早期流行的奥密克戎变异株。“有重症倾向的新冠高危人群，应及时进行抗病毒药物治疗，有助控制病毒发展，获益巨大，对愈后改善也非常有帮助。”张彦亮表示。

国产新冠抗病毒药走向前线

今年以来，国家已经特别审批三款国产新冠创新药上市。分别是首款拥有我国完全自主知识产权的3CL靶点新冠1类创新药先诺欣，以及RdRp靶点的民得维，和同为3CL靶点的乐睿灵。相比第一波新冠阳性高峰时，患者更多只能使用布洛芬等对症治疗的传统感冒药，目前民众真正拥有了抗病毒的对因治疗药物。由于这些药物直接抑制或者破坏新冠病毒复制，因此被区别于缓解症状为主的传统感冒药。

记者在走访江苏部分医疗机构时发现，虽然“二阳”抬头，但民众并无恐慌感。对一般年轻新冠感染者，发热门诊医师还是以传统的缓解症状治疗为主。而对高龄、有基础疾病等风险因素人群，医师会开具国家今年以来新批的国产抗病毒药物。

《华夏时报》记者在采访中了解到，今年以来新批的三款国产新冠药物均在加快速度铺开。先声药业相关人士告诉本报记者，目前医院发热门诊、基层诊所或社区卫生服务中心等多级医疗机构已能处方先诺欣等抗病毒药物，先诺欣全国已覆盖2000余家医疗机构。君实生物则表示，可拨打民得维热线电话了解自己所在区域可以配到民得维的医院，或通过美团24小时新冠发热问诊等渠道，经医生诊断后处方民得维给到患者。而众生药业则在线上回应投资者提问时表示，乐睿灵已经可以在部分医疗终端、线上互联网医院以及O2O平台购买。

此外，还有10余家企业/高校/机构在开发新冠药物。其中，前沿生物开发的新冠药物FB2001包括注射剂型和雾化吸入剂型，正处于Ⅱ/Ⅲ期临床阶段。广生堂的抗新冠小分子口服药GST-HG171胶囊，也已经处于Ⅱ/Ⅲ期关键性注册临床试验阶段。广生堂在4月21日发布的2022年年报中提及，目前公司正全力高效推进由广州医科大学附属第一医院和深圳市第三人民医院担任组长单位开展的泰中定（泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片）Ⅱ/Ⅲ期关键注册性临床试验。科兴制药的RdRp抑制剂SHEN26已就Ⅲ期临床方案与国家药监局药品审评中心CDE开展多次沟通交流，并已做好开展Ⅲ期临床的所有准备工作。

国家卫健委此前在5月8日表示，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”后，仍要继续落实“乙类乙管”各项措施。面对仍然存在的疾病危害，国产新冠药物与上一波疫情相比已经准备充足了许多。

责任编辑：徐芸茜 主编：公培佳

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