辉瑞CEO接种的新冠疫苗保护率达 95%但仍有感染风险，第一时间阻断病毒是关键

华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 孙梦圆 于娜 北京报道

因新冠疫苗和特效药而闻名的辉瑞公司，却因CEO感染新冠被推上了舆论的风口浪尖。

当地时间8月15日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)被曝新冠病毒检测结果呈阳性。

当天，艾伯乐在社交媒体公开表示，他目前感觉良好，有“非常轻微症状”。他此前已经接种两剂辉瑞新冠疫苗和两剂加强针，目前正在服用辉瑞公司的治疗新冠药物Paxlovid。《华夏时报》记者就此向辉瑞总部发送邮件，询问疫苗相关事宜，截至发稿，对方并未回复。

尽管已经接种了4针疫苗，但仍然感染新冠病毒，是否意味着疫苗不具有保护力？疫苗专家陶黎纳在接受《华夏时报》记者采访时表示：“我认为，继续接种第一代疫苗作为加强剂，保护效果的提升非常有限，这也是中国目前没有提出接种第4剂的原因。如果改为接种针对变异株的第二代疫苗，保护效果提升会比较明显，但当有新的变异株出现，效果还是难免下降。”

辉瑞旗下新冠疫苗全球份额达63%

当地时间8月15日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)在社交媒体宣布其新冠病毒检测结果呈阳性。在随后的声明中，艾伯乐表示，自己已经接种四剂辉瑞疫苗，并开始服用辉瑞公司新冠药物Paxlovid。他还在声明中写到：“过去两年中，我们在与这种疾病作斗争的努力中取得了长足的进步，我相信我将迅速康复。我非常感谢我的辉瑞同事们的不懈努力，他们致力于为我和全世界的人们提供疫苗和治疗。”

此前，已有包括美国总统拜登、总统夫人吉尔·拜登、参议院民主党领袖舒默、国会山骚乱调查特别委员会主席汤普森等在内的多位官员感染新冠，据外媒报道，上述人士均已接种过疫苗。

接种疫苗是否还有防护力？陶黎纳回复本报记者称，“总体来说，基于注射接种的新冠疫苗，无论何种工艺，其预防感染的保护效果都不可能达到我们对疫苗的期待，但可以守住预防重症和死亡的底线。然而，如果要控制疫情，预防重症和死亡是不够的，预防感染还是要去不断追求的。”

公开资料显示，Comirnaty（BNT162b2，中文名：复必泰）是辉瑞与德国百欧恩泰公司合作的一款mRNA新冠疫苗，最早在2020年底在美国等国家和地区获批开打。

Comirnaty是首个获得FDA完全批准的新冠疫苗，其接种资格年龄已逐渐扩大至5岁以上的所有人。其采用一段经优化的新冠病毒全长刺突糖蛋白mRNA技术路径，在人体内诱导产生的中和抗体，能够阻止新冠病毒结合人体细胞表面的 ACE2 受体，进而入侵细胞造成杀伤。截至目前，该疫苗已经拥有完整的三期试验数据，海外公布的临床结果显示，其保护率可达 95%。

辉瑞2022年7月发布的半年报显示，上半年，辉瑞旗下新冠疫苗Comirnaty综合营收达到220.75亿美元，同比增长95%。截至7月20日，有超过36亿剂新冠疫苗Comirnaty已经分发到180个国家和地区，这款疫苗的全球份额已经达到63%。依靠新冠疫苗和特效药的营收，辉瑞业绩暴涨，2022年上半年，辉瑞总营收534亿美元，同比增长60%；净利润177.69亿美元，同比增长70%。

值得一提的是，2020年3月16日，复星医药和德国百欧恩泰宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获百欧恩泰授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。据悉，复必泰于2021年3月和9月先后在港澳台地区接种，截至2022年3月末已累计接种超过 2,400 万剂。

疫苗技术不断革新 追求阻断感染

新冠疫情流行的第三年，随着疫苗的研发和接种，全球基础免疫加速形成，但确诊病例和死亡病例仍有发生，针对变异病毒的疫苗研发压力仍然存在。据世界卫生组织（WHO）数据，截至2022年8月16日，世界卫生组织已报告588757628例新冠肺炎确诊病例，包括6433794例死亡。截至2022年8月8日，共接种了123.6亿剂次疫苗。

为了应对变异毒株，全球大部分国家已推行了新冠加强免疫计划，更有国家启动了第四剂加强针接种。8月16日，据英国政府官网，美国疫苗公司Moderna旨在针对原始变体和Omicron的二价新冠疫苗已获英国药品监管机构批准。该二价疫苗专门为奥密克戎变体BA.1设计。至此，英国成为第一个批准二价新冠疫苗的国家。

7月27日，辉瑞宣布和BioNTech推进了新冠肺炎疫苗策略，对BNT162b5中mRNA编码的增强型棘突蛋白进行了修饰，目的是增加免疫反应的幅度和广度，从而更好地抵御新冠肺炎。

8月15日，国药集团党委书记、董事长刘敬桢在媒体通气会上透露，目前，国药疫苗在119个国家地区及国际组织获准使用，覆盖196个国别人群，国内外生产供应超过35亿剂。在研发方面，国药集团针对贝塔和德尔塔变异株已经推出有效的二代灭活疫苗，针对奥密克戎变异株的二代灭活疫苗临床研究顺利推进，并研发了针对已有病毒变异、具有广谱中和效力的二代重组蛋白疫苗和mRNA疫苗。

同天，斯微(上海)生物科技股份有限公司(下称“斯微生物”)宣布，由公司自主研发的新冠mRNA疫苗(SW—BIC—213)得到国家药监局批准，一期临床试验日前入组完毕，这是上海首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。在产能方面，公司已在上海周浦和奉贤各建立了约25000平米的mRNA疫苗生产基地，形成了原液20亿剂、共计4条罐装线、成品4亿剂次的生产能力。

方正证券最新研报指出，新冠病毒持续变异，新冠疫苗接种加强针需求仍待满足，应促进疫苗行业的技术革新和迭代升级。多家企业布局mRNA平台，该技术或将成为国内新主力，为疫苗行业提供更广阔的发展空间。此外，在研新冠疫苗的接种途径多元化，其中吸入、鼻喷等刺激粘膜免疫的接种方式值得重视，未来通过此平台有望开发更多的疫苗品种。

“预防感染还是要去不断追求的，我目前比较看好吸入类型的疫苗，可以在呼吸道产生免疫力，第一时间阻断病毒感染。”陶黎纳对《华夏时报》记者说。

见习编辑：颜源 主编：陈岩鹏

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