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崔笑天

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这个人很懒,什么也没有留下 . . .

我们看到了中国创新药的成功,更应该关注失败。以下为本报梳理的过去一年,中国创新药研发遭遇的十大挫折。在这些挫折中,有企业孤身探索“First-In-Class”产品,进行源头创新的勇气;也有市场发挥调节作用,对于“Me-Too”产品,企业避开竞争激烈红海,主动壮士断腕的决心。

崔笑天 2022-1-10 08:20 收藏 评论(0)

幽幽管即幽门螺杆菌检测产品,1月6日获得国家药监局(NMPA)批准,为三类医疗器械。根据国家药监局器审中心官网公示的审评报告,其是“境内同品种首个”获批用于消费者自测的幽门螺杆菌检测产品。

崔笑天 2022-1-8 08:51 收藏 评论(0)

在两年间,新冠疫苗相继问世,多款中和抗体药物获批,近日两款小分子口服药也相继获得紧急使用授权。这些都是智慧与经验的结晶,也是抗疫的有力手段,在“疫苗+中和抗体+小分子口服药”的组合拳下,全球有望走出新冠病毒的阴霾。

崔笑天 2021-12-31 23:00 收藏 评论(0)

自2019年至今,国家已推行六批集采,覆盖糖尿病、高血压、高血脂、乙肝、肿瘤等领域的234种药品,平均降幅在53%左右。截至2021年9月,集采已累计节省费用约2500亿元。

崔笑天 2021-12-31 21:56 收藏 评论(0)

阿尔茨海默病发病机理至今不明,属于神经系统退行性疾病,病程较长,药物的有效性往往难以被证实,不少跨国公司的临床试验均宣告失败,而一旦获批,药物亦难以被证伪。一位三甲医院神经内科医生对《华夏时报》记者表示,自己为部分患者零散开过一些九期一,但并未进行长期观察,其疗效“需要更多的证据”。

崔笑天 2021-12-31 17:41 收藏 评论(0)

医药“新贵”为何闪崩?12月27日晚,开拓药业发布公告,称普克鲁胺治疗新冠轻中症患者全球多中心临床试验的中期分析未达到统计学显著性。公司将向各监管机构,包括美国食药监局(FDA)寻求同意以修改临床试验方案。

崔笑天 2021-12-28 17:28 收藏 评论(0)

在《蓝皮书》新闻发布会上,中国社科院经济研究所主任王震列举了一组数据:2019年,全国共检查医保定点医药机构81.5万家,占总数的99.45%,处理26.4万家,占检查机构的32.39%,追回资金115.56亿元。2020年,这组数据还在不断上涨。

崔笑天 2021-12-24 22:07 收藏 评论(0)

12月23日-24日,美国食药监局(FDA)相继批准了两款新冠口服药的紧急使用,分别是辉瑞的Paxlovid与默沙东的Molnupiravir,前者适用人群为12岁及以上,后者为18岁及以上,均用于治疗轻度到中度新冠肺炎。辉瑞方面表示,该药物对奥密克戎毒株也有效。

崔笑天 2021-12-24 15:15 收藏 评论(0)

假病毒试验显示,安巴韦单抗对奥密克戎中和活性有显著降低,但罗米司韦单抗不受该变异株影响。而安巴韦单抗与罗米司韦单抗组成的联合疗法仍保持较好中和活性。

崔笑天 2021-12-21 18:07 收藏 评论(0)

“在服用伊马替尼的过程中,20%-30%的病人出现治疗失败。不到10%的病人出现进展,生存期很有限,这是临床未满足的需求。”北京大学人民医院血液科副主任江倩对《华夏时报》等媒体记者坦言。

崔笑天 2021-12-21 14:28 收藏 评论(0)

李宗海表示,CAR-T疗法也在面临像PD-1一样的挑战和压力,要重新洗牌。而在此过程中,有差异化布局的企业会脱颖而出。“大家需要一个时间去理解它,投资者需要理解,产业端需要理解,创新者更需要培养,后面会慢慢回归理性,产业端在思考立项的时候会更加谨慎,会用更全球化的视角去看问题。”

崔笑天 2021-12-21 11:41 收藏 评论(0)

该疫苗的研发与生产方——万泰生物全资子公司万泰沧海的副总经理张翔在接受《华夏时报》记者采访时表示,鄂尔多斯、厦门与济南三个城市已开始免费接种。厦门适龄女孩的接种率现可达到85%-86%,济南的接种率可达到90%以上。

崔笑天 2021-12-16 20:52 收藏 评论(0)